내 실험실은 혈관 톤 및 심장 여기 조절 커플 링의 제어에서 이온 채널 및 전기 이온 수송 시스템의 특성과 기능을 결정하는 데 관심이 있습니다. 광범위한 전기 생리 학적 (고전적인 세포 내 기록 및 패치 클램프 기술), 정량적 형광 이미징 (Indo-1, Fura-2 및 Fura-4 epifluorescence 및 전체 내부 반사 형광 현미경 또는 TIRFM) 및 생화학 (면역 세포질, 서부 블롯, Enzyme Assays) 및 Moleculal Iver (Clonecal and and execal) 단백질) 기술, 우리의 노력은 주로 혈관 평활근 세포에서 CA2+- 활성화 된 Cl- 채널 (CACC)의 조절에 관여하는 생물 물리적 특성 및 신호 전달 경로를 조사하는 데 중점을 두었습니다. 최근에, 3 개의 독립적 인 연구자 그룹은 TMEM16A를 혈관 근막에서 CACC에 대한 유전자로 인코딩하는 것으로 확인되었다. 우리는 현재 TMEM16A 또는 Anoctamin-1이라는이 유전자에 의해 암호화 된 단백질이 인산화에 의해 조절되는 방법을 탐구하고 있으며,이 과정을 담당하는 키나제 및 포스파타제의 동일성을 확립하고있다. 마지막으로 우리는 최근에 CACC의 활성 및 TMEM16A의 발현이 폐 고혈압의 동물 모델로부터 폐 동맥 평활근 세포에서 조절되고 인간 폐동맥에서 발생하는 것으로 알려진 강화 된 혈관 수축 및 폐 동맥 벽에서 의이 증가 활동을 조사하는 연구에 착수한다는 것을 발견했다.