요약

연구 관심사

Bell Research Group은 유기 합성, 분자 모델링, 분석 슬롯 및 분자 생물학을 포함한 도구를 사용하여 의약 슬롯을 전문으로합니다. 우리의 최근 및 현재 프로젝트에는 근육 미오신 억제제, 남성 피임약 및 초기 단백질 분해자가 포함됩니다. 우리의 주요 연구 노력 인 마지막 프로젝트는 1990 년대에 CADA의 합성과 항 -HIV 활동의 발견으로 시작되었습니다. 그것은 감염에 필요한 세포 표면 수용체 인 CD4의 발현을 감소시킴으로써 인간 세포로의 HIV의 진입을 억제한다. CADA는 번역 동안 초기 CD4 단백질 사슬을 표적화하고이를 분해를 위해 전환시킨다. 우리는 최근 다른 CADA 유사체가 선택적으로 다른 약용의 단백질을 선택적으로 저하시켜 암, 그레이브스 질병, 물질 사용 장애, 조산 노동, 말라리아 및 SARS COV-2, B 형 간염, 뎅기열 및 Zika를 포함한 바이러스에 의한 감염에 대한 약물 개발에 대한 현재의 연구를 이끌어 냈습니다.

어워드

• 국립 보건 연구소 박사후 연구원 (1980-1982)
• 미국 과학 발전을위한 미국 협회 (1995-Present)
• 한국 슬롯 학회의 감사의 플라크 (2002)
• College of Science Senior Scholar 멘토, 네바다 슬롯교 리노 (2006)
• College of Science Westfall 학자 멘토, 네바다 슬롯교 리노 (2016)
• Foundation Foundation 설립 된 네바다 슬롯교, 리노 (2018)
• 네바다 슬롯교, 리노 (2021) 우수 연구원상

교육

• 코넬 슬롯교 (J. Meinwald), 1980-1982 NIH 박사후 연구원
• Ph.D., 런던 슬롯교 슬롯 (F. Sondheimer), 1980
• B.S., California Institute of Technology, 1974

선정 된 간행물

• “미오신 II의 억제제로서 새로운 4- 하이드 록시 쿠 마린 이민의 이소 형 선택성 II” J.D. J. Brawley, Bordenave, A. Intasiri, T.W.2023,247, 115008.
• “페닐 부티 레이트는 Renin에 대한 SEC61α 돌연변이 V67G 및 T185A의 수송 결함을 구출합니다.” M. 병아리, M, živná, P. Bhadra, V. Barešová, A. Tirincsi, D. Hadzibeganovic, K. Hodaňová, P. Vyleťal, J. Sovová, I. Jedličkova, M. Jung, T.W.2022,5, e202101150.
• “Sortilin-targeting cyclotriazadisulfonamide (CADA) 화합물에 의한 진행성 유발 유방암 줄기 세포 전파의 감소”K. Berger, E. Pauwels, G. Parkinson, G. Landberg, T. Le, v.g. Demillo, L.A. Lumangtad, D.E. Jones, M.A. Islam, R. Olsen, T. Kapri, A. Intasiri, K. Vermeire, S. Rhost, T.W. Bell, J. Med. 슬롯.2021,64, 12865-12876.
•  “분화의 합성 및 항 -HIV 및 인간 클러스터 4 (CD4) 피리딘 융합 Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 화합물의 하향 조절 유력” L.A. Lumangtad, E. Claeys, S. Hamal, A. Intasiri, C. Basrai, D. Beenfeldt, K. Vermeire, T.W.2020,115816.
• “클래스 II 미오신의 억제제로서 4- 하이드 록시 쿠 마린 이민의 합성 및 평가”J. Brawley, E. Etter, D, Heredia, A. Intasiri, K. Nennecker, J. Smith, B.M. 환영합니다, R.K. Brizendine, T.W. Gould, T.W. Bell, C. Cremo, J. Med. 슬롯.2020,63, 11131-11148.
• “약물 설계의 새로운 표적으로서의 신호 펩티드” L. Lumangtad와 Bioorg.2020,30, 127115.
• “공동 번역 전위 억제제 Cyclotriazadisulfonamide에 대한 완전한 감수성에 대한 프리프로테인 시그니처”  V. Van Puyenbroeck, E. Pauwels, B. Provinciael, T.W. K.U.2019,1-15.
• “디 설 폰 아미드의 Tsuji-Trost macrocyclization; 12 원, 11 원 및 피리딘 융합 마크로 사이 클릭 트리 아민의 합성”R. Ali, S. Anugu, R. Chawla, V.G. Demillo, F. Goulinet-Mateo, S. Gyawali, S. Hamal, D.E. Jones, K. Lamprecht, T. Le, L.A. Lumangtad, N.C. Pflug, A. Sama, E.D. Scarbrough 및 T.W. 벨, ACS 오메가2019,4, 1254-1264.
• “단백질 조사는 Sortilin을 ER 전위 억제제 Cyclotriazadisulfonamide (CADA), V. van Puyenbroeck, E. Claeys, D. Schols, T.W. 슬롯 및 K. Vermeire, Vermeire, Mol. Cell. Cell. Cell. Cell. Cell. Cell. Cell.2017,16, 157-167.
• Schols, K. Vermeire 및 T.W. 벨. J. Med. 슬롯.2016,59, 2633-2647.
• “케모카인 수용체 CXCR4를 표적으로하는 피리딘 퓨즈 마크로 사이 클릭 폴리 아민의 금속 복합체,”S. Hamal, T. D 'Huys, W.F. Rowley, K. Vermeire, S. Aquaro, B.J. Frost, D. Schols 및 T.W. 벨, org. 바이오 몰. 슬롯.2015,13, 10517-10526.
• “공동 번역 단백질 전위의 선택적 억제제로서 신호 펩티드 결합 약물,”K. Vermeire, T.W. 슬롯, van Puyenbroeck, A. Giraut, S. Noppen, S. Liekens, D. Schols, E. Hartmann, K.-u. Kalies 및 M. Marsh, Plos Biology,2014.
• “CD4 다운 조정 CADA 아날로그의 유력 및 특성 향상”T.W. 벨, 전문가 의견. 약물 디자인2012,7, 39-48.
• “인간 CD4 수용체 하향 조절제로서의 비대칭 사이클로 리즈 아디 설폰 아미드 (CADA) 화합물,”V.G. Demillo, F. Goulinet-Mateo, J. Kim, D. Schols, K. Vermeire 및 T.W. Bell, J. Med. 슬롯.2011,54, 5712-5721.
• “보완 바이러스 옵 소니 화시 HIV-1 감염의 초기 단계에 대한 후보 미생물의 차등 활동”, M.-A. Jenabian, H. Saïdi, C. Charpentier, H. Bouhlal, D. Schols, J. Balzarini, T. W. 슬롯, G. Vanham 및 L. Bélec, AIDS 연구 및 치료2010,7, 16-23.
• “Cyclotriazadisulfonamide- 유도 된 CD4- 표적 입력 억제로부터의 인간 면역 결핍 바이러스 유형 1 탈출은 증가 된 중화 항체 감수성과 관련이있다. 슬롯, D. Schols, J. Virology2009,83, 9577-9583.
• “CADA, 세포 CD4 수용체를 구체적으로 표적으로하는 잠재적 인 항 -HIV 미생물 살해, K. Vermeire, J. Brouwers, Y. Van Herrewege, R. Le Grand, G. Vanham, P. Augustijns, T. W. 슬롯 및 D. Schols, 현재 HIV 연구2008,6, 246-256.
• “항 -HIV 및 CD4 수용체 하향 조절 활성을 갖는 단실-표지 된 CADA 유도체의 설계 및 세포 동역학” Bell, D. Schols, 생슬롯 약리학,2007,74, 566-578.
• “CD4- 표적화 된 HIV 억제제”, K. Vermeire, D. Schols 및 T.W. 벨, Curr. 메드. Chem.,”2006,13, 731-743.
• “CD4 하향 조절 사이클로 리아 자 설포 아미드 (CADA) 유사체의 합성 및 구조-활성 관계 연구, T.W. Bell, S. Anugu, P. Bailey, V.J. Catalano, K. Dey, M.G.B. Drew, N.H. Duffy, Q. Jin, M.F. Samala, A. Sodoma, W.H. Welch, D. Schols 및 K. Vermeire, J. Med. 슬롯.2006,49, 1291-1312.
• “신규 한 CD4- 표적 HIV 억제제 인 CADA는 시험관 내에서 다양한 항 -HIV 약물과 상승적이다. 슬롯 and D. Schols, AIDS,2004,18, 2115-2125.
• “강력한 항 -HIV 활성을 갖는 CD4 다운 조절 화합물”, K. Vermeire, D. Schols 및 T.W. 벨, Curr. Pharmaceut. Design, 2004, 10, 1795-1803.
• “CADA 아날로그의 항 -HIV 효능은 CD4 수용체를 다운 변절시키는 능력과 직접적으로 상관 관계가 있습니다.”K. Vermeire, T.W. 벨, H.-J. Choi, Q. Jin, M.F. Samala, A. Sodoma, E. de Clercq 및 D. Schols, Mol. Pharmacol.2003,63, 203-210.
• “CADA는 인간 면역 결핍 바이러스 및 인간 헤르페스 바이러스 7 세포 CD4 수용체의 하향 조절에 의한 복제를 억제합니다.”K. Vermeire, Y. Zhang, K. Princen, S. Hatse, M. Samala, K. Dey, H.-J. Choi, Y. Ahn, A. Sodoma, R. Snoeck, G. Andrei, E. de Clercq, T.W. 슬롯, D. Schols, Virology2002,302, 342-353.